摘要:
目的通过检测土木香中3种倍半萜内酯化合物异土木香内酯（isoalantolactone,1）,2-羟基-11,13-二氢异土木香内酯（2-hydroxy-11,13-dihydroisoalantolactone,2）和11,13-二氢异土木香内酯（11,13-dihydroisoalan-tolactone,3）抗肿瘤活性,探讨化合物的构效关系。方法利用MTT比色法检测3种倍半萜内酯化合物对人肺肿瘤细胞增殖活性的影响;以移植性小鼠肝癌H22为模型,检测异土木香内酯对在体肿瘤生长以及机体免疫能力的影响;以体外培养的仓鼠肺成纤维细胞（CHL）为对象,评价异土木香内酯对正常细胞的毒性。结果化合物1（异土木香内酯）对人非小细胞肺肿瘤细胞（A549、RERF-LC-jk、QG-56）的增殖抑制作用强于顺铂,对人小细胞肺肿瘤细胞（PC-6和QG-90）的增殖抑制作用与顺铂相同,而化合物2和3对各种实验用肿瘤细胞的增殖增不显示抑制活性;化合物1对肝癌H22生长具有较强的抑制活性,但对小鼠胸腺指数和脾指数的影响与对照组相比均没有显著差异;化合物1对体外培养的CHL细胞显示较弱的毒性。结论化合物1显示较强的体内外抗肿瘤活性,而化合物2和化合物3对体内外肿瘤的生长均不显示抑制活性,说明体内外抗肿瘤活性可能与其具有的α,β-不饱和五元内酯环的结构有关,不饱和的环外双键氢化饱和后形成的饱和五元内酯环,可能是体内外抗肿瘤活性消失或减弱的原因;增强机体免疫力是其抗肿瘤作用的机制。
