摘要:
目的 探讨年轻和老年前列腺外周带基质细胞AR活性差异及对前列腺上皮细胞的增殖影响.方法 不同年龄段前列腺基质细胞给予生理浓度10nM DHT刺激,荧光素酶报告基因检测AR转录活性差异,Elisa检测AR调控因子FGF-2,KGF,IGF-1分泌差异.CCK8检测与BPH-1及LNCaP共培养后BPH-1及LNCaP增殖情况.免疫组化,Q-PCR,Westernblot探究不同年龄前列腺基质细胞ARA55表达,慢病毒干扰ARA55,给予10nM DHT刺激,Western-blot检测基质细胞AR表达差异,荧光素酶报告基因检测基质细胞AR转录活性差异,Elisa检测FGF-2,KGF,IGF-1分泌差异.CCK8检测阴性对照组（ARA55-sc）与干扰组（ARA55-sh）与BPH-1及LNCaP共培养后BPH-1及LNCaP增殖情况.结果 基质细胞给予10nM DHT刺激,老年基质细胞AR转录活性、AR调控细胞因子FGF-2,KGF,IGF-1及对上皮细胞（BPH-1、LNCaP）促增殖高于年轻人（P＜0.05）.老年基质细胞ARA55表达高于年轻人.干扰基质细胞ARA55后,不同年龄段基质细胞AR表达无差异,老年基质细胞ARA55-sh较ARA55-sc AR转录活性、AR调控细胞因子FGF-2,KGF,IGF-1分泌及对上皮细胞（BPH-1、LNCaP）促增殖降低（P＜0.05）,而年轻人基质细胞ARA55-sh与ARA55-sc无差异（P＞0.05）.结论 在10nM DHT刺激下,老年人基质细胞AR活性强于年轻人.老年基质细胞可能通过高表达ARA55增强AR转录活性和AR调控细胞因子分泌,促进BPH-1及LNCaP增殖.
