摘要:
目的 研究人脐带华尔通胶来源的间充质干细胞（MSCs）的特性及向神经细胞分化的可能性，为神经移植寻找新的细胞来源。方法 检测人脐带来源的MSCs的细胞表面标记；丹参和B巯基乙醇诱导人脐带来源的MSCs向神经细胞分化，用免疫细胞化学方法对分化和未分化的细胞进行鉴定；半定量逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）检测细胞的神经相关基因表达。结果 从人脐带分离、培养的贴壁细胞，体外生长形态类似于成纤维细胞，可以维持在未分化状态稳定增殖，体外增殖超过10代。这类细胞MSCs的表面标记CD29、CD44、CD59、CD105仿呈现高表达，造血细胞表面标记CD14、CD33、CD34、CD27、CD45、CD117和与移植免疫排斥相关的表面标记CD80（137—1）、CD86（B7-2）、CD40、CD40L不表达或低表达。丹参和β巯基乙醇均可诱导人脐带MSCs向神经样细胞分化，分化的细胞表达神经干细胞的标记巢蛋白（Nestin），神经元的标记类神经微管（β-TubulinⅢ）和神经微丝（NF），以及神经胶质细胞的标记胶质纤维酸性蛋白（GFAP）。RT-PCR检测证实，经丹参诱导后的MSCs表达神经干细胞相关基因Nestin，诱导前和诱导后的MSCs均表达神经细胞基因Pleiotrophin，诱导后的表达明显增强。结论 人脐带华尔通胶含有丰富的MSCs，易于培养扩增，其表达MSCs的表面标记。不表达或低表达造血细胞和与移植排斥相关的细胞标记。人脐带来源的MSCs能分化为神经细胞，表达神经细胞的相关标记和基因，这种细胞可能成为中枢神经系统细胞移植的一个干细胞来源。
