摘要:
目的：考察木蹄复方提取物（ECF）的体内抗肿瘤活性,并探讨部分作用机制。方法：制备S 180和Lewis肺癌实体瘤小鼠模型,接种次日将2种实体瘤模型小鼠均分为模型组,EFC低、中、高剂量（0.05,0.1,0.15 g.kg-1）组和环磷酰胺（CTX）阳性对照组,分别连续给药8和15 d,观察ECF对荷瘤小鼠瘤质量、胸腺指数和脾脏指数、血清中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）水平的影响。结果：ECF低、中、高3个剂量组对S 180荷瘤小鼠肿瘤抑制率分别为11.8%,47.1%和58.8%;对Lewis肺癌实体瘤小鼠肿瘤抑制率分别为7.1%,57.1%和28.6%。与模型组比较,ECF高剂量组能抑制S180荷瘤小鼠肿瘤的生长（P〈0.05）,提高胸腺指数（P〈0.05）,降低血清中M-CSF水平;中剂量组可抑制Lewis肺癌荷瘤小鼠肿瘤的生长（P〈0.05）,提高胸腺指数（P〈0.05）,降低血清中M-CSF水平,3个剂量组均能提高血清中TNF-α水平（P〈0.05,P〈0.01）。结论：ECF对S 180荷瘤小鼠和Lewis肺癌荷瘤小鼠肿瘤的生长具有明显抑制作用,显示较强的体内抗肿瘤活性,其作用机制可能与提高免疫器官指数以及调节血清中TNF-α和M-CSF的表达有关。
