珊瑚藻R-藻红蛋白rpeA和rpeB基因全长cDNA克隆与序列分析

《中国生物化学与分子生物学报》 王盛[1];钟伏弟[1];吴祖建[1];林奇英[1];谢联辉[1]
摘要:
依据珊瑚藻(CoraUina officinalis L.)藻红蛋白rpeA和rpeB的DNA序列(AF510986)设计引物,通过PCR.RACE方法扩增得到rpeA和rpeB的eDNA序列.序列分析表明,该序列采用多顺反子转录策略,全长2257bp(AF542554),排布顺序为5′UTR-rpeB-间隔区-rpeA-3′UTR.5′非编码区493bp,rpeB基因534bp,基因间隔区101bp,rpeA基因495bp,3′非编码区634bp.在rpeA和rpeB的基因起始密码子上游均存在类似原核核糖体结合的Shine-Dalgarno(sD)序列.在rpeA基因终止密码子下游110bp处还存在着一个可能的开放阅读框架.经检索GenBank发现,真核红藻藻红蛋白中尚无有关cDNA序列的报道.
珊瑚藻 , 藻红蛋白 , 快速分离cDNA末端(RACE)
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