牦牛角真皮乳头cDNA文库的构建

《安徽农业科学》 陈佳[1];郁枫[1];吴晓梅[1,2];任强[1]
摘要:
构建cDNA表达文库用于克隆和研究牦牛角生长相关基因。Trizol提取牦牛角真皮乳头总RNA并纯化mRNA,用ZAP Express cDNA Synthesis Kit合成双链DNA,进行末端修饰,接入ZAP表达载体。经GigapackⅢGold Packaging extract体外包装,转染XL1-Blue MRF’宿主菌,形成初级文库,初级文库进一步扩增形成稳定的cDNA文库。结果表明,文库库容量为4×10^7,重组率达93%,为进一步从文库中筛选相关基因提供了有效工具。
牦牛 , 角 , 真皮乳头 , cDNA文库
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