摘要:
研究人源肠内菌转化“通脉方”的化学成分。采用硅胶、SephadexLH-20、半制备性高效液相等柱色谱和重结晶等方法进行分离纯化，根据Ms和NMR等谱学数据鉴定化合物的结构。分离鉴定了26个化合物，分别为苯丙酸（1）、6＂-O-乙酰基葛根素（2）、芒柄花素（3）、大豆苷元（4）、对羟基苯丙酸（5）、吲哚-3-丙酸（6）、染料木素（7）、异芒柄花素（8）、异芒柄花苷（9）、（-）-野葛醇B-2＂-O-吡喃葡萄糖苷（10a）和（＋）-野葛醇B-2＂-O-吡喃葡萄糖苷（10b）混合物、8-羟基大豆苷元（11）、野葛醇A（12）、3＇-甲氧基-6＂-O-乙酰基葛根素（13）、6＂-O-乙酰基大豆苷（14）、3’-甲氧基大豆苷（15）、野葛醇B（16）、3-甲基尿嘧啶（17）、染料木苷（18）、大豆苷（19）、3＇-甲氧基葛根素（20）、葛根素芹菜糖苷（21）、獐芽菜苦苷（22）、大豆苷元-7，4＇-O-双葡萄糖苷（23）、腺嘌呤（24）、3’-羟基葛根素（25）和葛根素（26）。“通脉方”经人源肠内菌生物转化，所含苷类化合物被转化为苷元和／或少糖基化合物，亦包括羟基化反应和脱甲基反应；苷类化合物是“前药”。
