摘要:
【目的】建立一种同时测定竹叶中13种黄酮类化合物（异荭草苷、荭草苷、异牡荆苷、牡荆苷、芹菜素、木犀草素、苜蓿素、7－甲氧基－苜蓿素、苜蓿素－7－ O －葡萄糖苷、芹菜素－7－ O －葡萄糖苷、Demethyltorosaflavone、芹菜素－7－O－葡萄糖－6″－O－鼠李糖苷、6－反式－（2″－O －α－鼠李糖基）乙烯基－5，7，3′，4′－四羟基黄酮）含量的高效液相色谱法，并用此方法对牡竹属10种竹种（麻竹、龙竹、牡竹、黄竹、梁山慈竹、花吊丝竹、云南龙竹、福贡龙竹、勃氏甜龙竹、版纳甜龙竹）竹叶黄酮类化合物进行分析比较，以期为黄酮类化合物的定性定量检测、牡竹属竹叶的开发利用及提取竹叶黄酮时的竹种选择提供参考。【方法】采用 HPLC梯度洗脱分离黄酮类化合物，通过仪器精密度、LOD值、LOQ值、日内稳定性、日间稳定性及添加回收率对方法进行验证。竹叶样品用70%乙醇超声提取，经石油醚萃取后采用 HPLC 进行检测。【结果】各黄酮类化合物标准品分离效果良好，保留时间在13.23～54.67 min之间。13种黄酮类化合物标准品在0.01～500 mg·L －1的线性范围内呈良好的线性关系，相关系数 R2在0.9996～1.0000之间。仪器精密度 RSD 在1.06%～2.55%之间， LOD 值在0.01～0.10 mg·kg －1之间，LOQ值在0.03～0.34 mg·kg －1之间。方法准确性、日间与日内精密度良好，日内稳定性 RSD在0.15%～0.67%之间，日间稳定性在0.44%～5.61%之间，13种黄酮类化合较稳定。7种黄酮类化合物的添加回收率高于70%，其余6种黄酮类化合物的添加回收率在39.76%～68.75%之间。采用此方法对牡竹属10种竹种竹叶黄酮类化合物进行分析，结果显示各竹种竹叶黄酮类化合物含量存在差异，除木犀草素、6－反式－（2″－O－α－鼠李糖基）乙烯基－5，7，3′，4′－四羟基黄酮和 Demethyltorosaflavo
