不同产地大黄ITS序列分析

来源: 《辽宁中医杂志》作者: 李沛清[1];张帆[1];金建文[1];陈彻[1];楚惠媛[1];李海龙[1]

摘要:

目的：建立不同产地大黄的分子系统学基础,为大黄的基源鉴定和品质评价提供分子依据。方法：采用PCR技术获得ITS基因,进行测序,经软件进行统计分析,计算各样本间的遗传距离并建立系统树。结果：大黄ITS序列G＋C含量较高,达66.55%～68.49%,8个样品ITS（包括5.8s）序列的长度范围为562～568。所有样品5.8srDNA高度一致,除DH5样品有两个位点的碱基转换外,其余无碱基差异。结论：ITS序列特征可以作为大黄种间鉴别的有效分子标记,药用大黄在属内与其它种关系较远。

关键词: 大黄 , ITS , 序列分析 , 道地性

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