番红花及其混淆品的rDNA ITS序列与AS-PCR鉴别

《南京师大学报:自然科学版》 毛善国[1,2];罗玉明[2];沈洁[1];丁小余[1]
摘要:
通过对番红花及其混淆品的rDNA ITS区序列进行 PCR 扩增、测序,并运用 Clustal X、Mega 3.0等软件进行序列分析.结果表明番红花 rDNA ITS 区序列全长650 bp,GC百分比为60.3%,与其混淆品的rDNA ITS 区序列存在着显著差异.另外,还设计出了鉴别番红花的位点特异性PCR引物,无需测序即可对番红花及其混淆品进行准确的分子鉴别.
番红花 , rDNA , ITS区 , 混淆品 , 位点特异性PCR , 分子鉴别
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