马槟榔MBLⅡ基因重组及果实特异表达载体构建

《甘肃农业大学学报》 张菲菲[1];彭治云[2];张金文[1,3];任丽蓉[1];李瑛[1];王旺田[1]
摘要:
根据马槟榔(MBLⅡ)甜蛋白核酸序列及相应氨基酸序列的结构及功能预测,采用基因重迭延伸技术在编码A链和B链的序列间插入连接多肽LP4/2A,对MBLⅡ基因进行亚克隆并构建重组体.结果表明:试验克隆全长乙烯应答果实特异性E8启动子,构建了含除草剂抗性基因bar的E8启动子驱动的重组MBLⅡ基因植物表达载体pCA-E8-Mab,为实现甜蛋白基因在人参果果实中特异表达及改善风味奠定了基础.
人参果 , 马槟榔甜蛋白 , 基因重组 , LP4/2A , E8启动子 , 植物表达载体
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