摘要:
高质量基因组DNA的有效提取是蔷薇属植物分子生物学研究的基础.本文以单宁、多糖含量高、极易褐化的5种蔷薇属植物的嫩叶,以及刺梨、月季组培苗和愈伤组织为材料,探索了改良CTAB法、SDS法及CTAB微量法分离基因组DNA的方法.结果表明,采用材料裂解前加入不含CTAB的缓冲液,及提取过程中用4%β-巯基乙醇的改良CTAB法,可有效地控制田间材料的褐变及DNA污染,分离出适合限制性酶切反应的高质量DNA;该法获得的未经纯化的粗提DNA及CTAB法分离的组培材料DNA,可有效地用于蔷薇属植物基于PCR扩增的分子生物学研究.
