摘要:
目的：灯盏花Erigeron breviscapus为菊科飞蓬属多年生植物,是云南省最具发展潜力的药用植物之一,灯盏乙素（scutellarin）是其主要药用成分之一。目前对灯盏乙素的生物合成途径尚缺乏了解。方法：该研究利用RT-PCR,3’-Race和5’-Race克隆得到了灯盏花黄酮合成酶Ⅱ基因（FSⅡ）的cDNA全长序列。结果：灯盏花灯FSⅡcDNA最大开放阅读框（ORF）长1 557 bp,编码518个氨基酸残基,定名为EbFSⅡ。Blastp发现,EbFSⅡ与绿毛山柳菊Hieracium pilosella,Cynara cardunculusvar.scolymus,翠菊Callistephus chinensis,非洲菊Gerbera hybrid cultivar,大丽花Dahlia pinnata和六倍利Lobelia erinus等FSⅡ的同源性最高,最大一致性为72%～84%。结论：与已报道的植物CYP93B亚家族构建进化树发现,灯盏花EbFSⅡ与直接催化黄烷酮转化为黄酮的CYP93B成员聚合在一起,因此可以推断灯盏花EbFSⅡ也具有相似的功能。
