摘要:
目的：建立超高效液相色谱（UPLC）同时测定醉鱼草Buddleja lindleyana茎、叶、花、果实中蒙花苷、木犀草素、金合欢-7-O-β-D-葡萄糖苷、金合欢素4种黄酮类成分含量方法,比较在醉鱼草各个部位中4种成分的分布情况。方法：采用Waters Acquity BEH C18色谱柱（2.1 mm×50 mm,1.7μm）,流动相乙腈-0.1%甲酸水溶液（梯度洗脱）,流速0.15 m L·min^-1,检测波长330 nm,柱温30℃,进样体积2μL。结果：蒙花苷、木犀草素、金合欢-7-O-β-D-葡萄糖苷和金合欢素的进样量分别在0.002 0-0.600 3μg（r=0.999 7）,0.000 4-0.040 1μg（r=0.999 9）,0.000 4-0.039 9μg（r=0.999 9）,0.000 2-0.020 0μg（r=0.999 9）和峰面积呈良好的线性关系,仪器精密度及方法重复性均良好,符合定量测定要求。平均回收率分别为100.2%,97.1%,94.3%,92.4%,RSD分别为0.7%,1.1%,2.3%,1.9%。结论：4种黄酮类成分含量在醉鱼草不同部位存在较大差异,其中醉鱼草花中4种黄酮总含量最高,通过比较各不同部位成分的含量差异,为醉鱼草的进一步开发利用提供实验依据。该检测方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可用于醉鱼草不同部位中多个黄酮成分的含量测定。
