摘要:
目的：提高十大功劳叶药材的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对药材样品进行定性鉴别。测定药材样品水分、灰分、醇浸出物。采用高效液相色谱法测定药材样品中盐酸小檗碱的含量,色谱柱为Wonda Sil C18,流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（25∶75,V/V）,流速为1.0 mL/min,检测波长为264 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果：药材样品TLC图斑点清晰,分离度好。药材样品水分为3.92%-7.03%,总灰分为3.65%-6.95%,酸不溶性灰分为0.05%-1.03%,醇浸出物为10.87%-33.14%。盐酸小檗碱检测进样量线性范围为0.183-0.915μg（r=0.999 9）;定量限、检测限分别为0.143、0.095μg;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2.0%（n=6）;加样回收率为95.21%-103.10%（RSD=2.95%,n=6）。结论：药材水分、总灰分、酸不溶性灰分分别不得过8.0%、6.0%、0.4%,醇浸出物、盐酸小檗碱含量分别不得低于16.0%、1.0%。所建标准可用于十大功劳叶药材的质量控制。
