摘要:
在进行辣椒新品种选育时,用单倍体(针对有优势的杂交组合)诱导技术可在短期内获得结果,或用二倍体(常规材料)在细胞水平上进行理化诱变,经田间筛选后即可获得突变体。本研究的目的在于获得辣椒离体培养成株技术,为下一步开展辣椒体细胞无性系变异诱导研究打下基础。 一、材料和方法1.辣椒苗的准备 将杂交一代辣椒“湘研1号”种子在70%的酒精中浸1分钟后放入2%的次氯酸钠溶液中再浸10分钟。然后用灭菌水冲洗4次。每瓶播种5粒种子,培养基为MS固体培养基,灭菌前将pH值调至5.8。培养条件为22℃F,光照12001x,每日12小时光照。二周后,取无菌苗的子叶、茎尖、上胚轴和根段进行培养试验。 2..激素因子
