摘要:
分析丹参转录组数据库（SRX021907）,得到一条R2R3-MYB基因,blast比对发现该基因为丹参SmMYB7（KF059361.1）。分别从gDNA和cDNA水平克隆该基因全长,测序结果表明该基因与公布序列一致,分析发现该基因无内含子序列,包含一个长为954 bp的开放读码框（ORF）,编码317个氨基酸残基。多重序列比对和系统进化树分析显示SmMYB7蛋白与拟南芥AtMYB73同属R2R3-MYB第22个亚家族。已有丹参基因信息结合BD walking获得1974 bp的启动子序列,分析结果表明多种顺式作用元件存在于该基因的启动子区。实时荧光定量PCR分析显示,该基因的表达为组成型,在丹参根、茎、叶、花中都表达;随着花的发育,该基因的表达量逐渐增加;此外,SmMYB7在盐胁迫、水杨酸、茉莉酸甲酯和脱落酸处理下表达均上调,推测该基因参与调控植物防御和花的发育。
