肠胃清粗提物协同奥沙利铂抑制人结肠癌HCT116细胞及其作用机制研究

《中成药》 肖海娟[1];金泉克[1];陆海[1];孙珏[1];许建华[1];范忠泽[1]
摘要:
目的探讨中药复方肠胃清(黄芪党参白术、八月札、薏苡仁、野葡萄藤、大血藤、猪苓粗提物与奥沙利铂联合应用抑制人结肠癌HCT116细胞的协同增效作用及机理。方法奥沙利铂、肠胃清提取物分别单独以及联合作用于人结肠癌HCT116细胞,采用MTT法检测半数抑制质量浓度(IC50),通过Transwell实验检测侵袭转移抑制作用,并利用Western Blotting技术检测侵袭转移与凋亡相关蛋白的表达变化。结果肠胃清提取物、奥沙利铂以及联合肠胃清提取物(0.15 mg/mL)时奥沙利铂对人结肠癌HCT116细胞的半数抑制质量浓度分别为(3.24±0.06)mg/mL、(15.74±0.53)μg/mL及(10.32±0.37)μg/mL,联合用药组半数抑制质量浓度降低,侵袭抑制率提高,ADAM-17、MMP-2、MMP-9、BCL-2蛋白表达下调(P〈0.05),P53蛋白表达升高(P〈0.01)。结论中药复方肠胃清粗提物具有一定的抗人结肠癌细胞HCT116作用,在与奥沙利铂联用时表现出明显的协同作用,其机制可能与降低ADAM-17、MMP-2、MMP-9、BCL-2蛋白以及提高P53蛋白的表达有关。
肠胃清粗提物 , 奥沙利铂 , 结肠癌细胞 , 侵袭抑制 , 机制研究
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