摘要:
对拟层孔菌属中红缘拟层孔菌Fomitopsis pinicola和药用拟层孔菌Fofficinal~子实体的7种羊毛甾烷型三萜类化合物fomitopsin C（1）、3-酮基．去氢硫色多孔菌酸（2）、去氢齿孔酮酸（3）、3-乙酰氧基-8，24-羊毛甾二烯-21-酸（4）、松苓酸A（5）、栓菌酸（6）和齿孔酸（7）进行了分离纯化；体外抗肿瘤方面，采用MTF法测试7种单体化合物对人乳腺癌MCF-7细胞、人宫颈癌Hela细胞、人肝癌HepG2细胞和人肺癌A549细胞增殖的影响，结果表明7种化合物对MCF-7细胞较为敏感，对MCF-7半数抑制浓度IC50为2〈5〈4〈1〈3〈6〈7；体内抗肿瘤方面，采用H22荷瘤小鼠模型，对比研究体外抗肿瘤活性较好的化合物2～5对小鼠的影响，结果表明化合物2和化合物4抗肿瘤活性好，并呈现-定的剂量依赖关系，化合物2，4，5剂量为20mg·kg^-1时的抑瘤率分别为65．31％，59．75％，58．72％，接近阳性药组的抑瘤率69．19％；近-步试验表明抗肿瘤作用与抑制VEGF表达和免疫调节相关，对细胞因子IL4和IFN-7表达的影响较大，与抗氧化作用关联性较少，根据结果推断出羊毛甾烷型四环三萜结构抗肿瘤构效关系可能为，在3位羟基被酮基或乙酰基取代和c环中15位连有羟基时，此类化合物的抗肿瘤作用增强。
