摘要:
目的：建立同时测定千里光和欧洲千里光中阿多尼弗林碱和千里光碱含量的UPLC-MS方法。方法：采用Wa-ters公司UPLC—Micro2000仪器ESI^＋离子模式下选择离子监控，以野百合碱为内标计算浓度；色谱分离采用ShiseidoCapcellPakMG色谱柱（2．0mm×50mm，3μm），流动相乙腈-0．5％甲酸水溶液梯度洗脱，流速0．3mL·min^-1，柱温30℃，进样量2μL。结果：阿多尼弗林碱进样质量浓度在1．02—816．130μg·L^-1。呈现良好线性关系（r=0．9980），50％，100％，150％浓度水平下加样回收率在95．73％～103．0％，RSD不超过2．5％；千里光碱进样质量浓度在1．08～860．56μg·L。呈现良好线性关系（r=0．9976），50％，100％，150％浓度水平下加样回收率在95．67％～101．5％，RSD不超过2．3％；方法重复性及精密度良好。结论：所建立UPLC—MS方法灵敏、准确，重现性好，适用于千里光和欧洲千里光中阿多尼弗林碱和千里光碱的含量测定，可用于千里光药材中吡咯里西啶类生物碱的限量检查以及其混用品种如欧洲千里光的监控，为千里光药材2010年版《中国药典》的质量标准研究奠定基础。
