乙脑病毒全长cDNA的扩增克隆及体外转录制备感染性RNA的研究

《中国病毒学》 黄庆生[1];马文煜[2]
摘要:
本研究根据已知的乙脑病毒(JEV)SA14株基因序列设计一套引物,利用长模板RT-PCR技术,一次扩增出了JEV的全长cDNA,并采用大片段克隆技术将其克隆于载体的RNA聚合酶启动子下游。阳性克隆转录的RNA转染HBK细胞后细胞产生病变,经乳鼠脑内接种及特异性免疫荧光染色证明为JEV,这一结果表明JEV感染性克隆的构建获得了成功。其次,合成一条含有RNA聚合酶启动子序列的5′引物,利用长模板RT-
日本脑炎病毒 , 感染性RNA , 体外不 , 全长CDNA
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