RT—PCR检测猪传染性胃肠炎病毒

《中国兽医学报》 李军[1];林继煌[2];何孔旺[3];倪艳秀[3];还红华[3];陆承平[4];钱永清[5]
摘要:
根据猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)纤突蛋白S基因的5′端核酸序列设计了1对引物。该对引物扩增的目的片段长度为886 bp。在优化RT-PCR反应条件的基础上,建立了检测TGEV的RT-PCR方法。用此RT-PCR方法检测56份猪腹泻粪样,同时用夹心ELISA法作对照。结果显示,RT-PCR法检测的20份阳性粪样,用夹心ELISA法检测有14份呈阳性,两者的符合率为89%。RT-PCR法比夹心ELISA法敏感性更高,可用于TGEV的诊断和流行病学调查。
传染性胃肠炎病毒 , RT-PCR , 猪 , 诊断方法
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