三氧化二砷诱导骨髓瘤细胞凋亡机制研究

《中华肿瘤杂志》 周宇红[1];黄晓臖[2];袁弥满[1];蔡循[3];沈玉雷[3];贾培敏[3];余韵[3];周励[3];陈国强[3];张学光[4]
摘要:
目的了解三氧化二砷(As2O3) 诱导多发性骨髓瘤细胞(MM)凋亡的可能机制及其与维甲酸和干扰素的相互作用。方法联合应用As2O3和巯基还原剂(DTT)、谷胱甘肽耗竭剂(BSO)、全反式维甲酸(ATRA)或干扰素(IFN-α)处理MM细胞系RPMI8226和U266细胞;应用台盼蓝拒染法计数细胞活力,经细胞形态学和流式细胞仪等判定细胞凋亡的程度;通过测定细胞内荧光染料Rhodamine 123的色强度分析线粒体跨膜电位(ΔΨm)。结果 BSO可加强As2O3诱导的RPMI8226和U266细胞线粒体ΔΨm下降和凋亡,而DTT则有部分拮抗的作用。ATRA诱导RPMI8226细胞凋亡,但它和As2O3之间无协同效应。ATRA并不诱导U266细胞凋亡。此外,IFN-α既不抑制RPMI8226和U266细胞的生长和活力,也不改变As2O3对这些细胞的作用。结论 As2O3诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡和巯基有关,但ATRA或干扰素和As2O3无协同效应。
三氧化二砷 , 多发性骨髓瘤 , 细胞凋亡 , 维甲酸 , 干扰素
下载全文

相关文献