猪口蹄疫病毒VP1结构蛋白抗体间接ELISA方法的建立

《生物工程学报》 王光华[1,2];独军政[1];丛国正[1];邵军军[1];林彤[1];薛慧文[2];常惠芸[1];谢庆阁[1]
摘要:
将口蹄疫病毒(FMDV)的VP1基因,通过pPROex-HT表达载体在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达,获得大小为31ku的融合蛋白,Westernblot检测证实表达的该蛋白具有良好的生物学活性。以纯化的融合蛋白为抗原建立了猪FMDVVP1蛋白间接ELISA检测方法。通过对80份田间血清样品的检测表明,该方法与FMDV液相阻断ELISA(国标试剂盒)的总符合率为96.25%,表明建立的VP1蛋白间接ELISA检测方法具有很好的特异性和敏感性。
口蹄疫病毒抗体 , VP1蛋白 , 间接ELISA
下载全文

相关文献