摘要:
目的评价眼表应用选择性M1受体拮抗剂哌仑西平对豚鼠透镜诱导性近视眼的作用,探讨其作用机制及其临床应用前景.方法 4周龄豚鼠15只,均右眼戴-10.00 D透镜,左眼不戴镜.随机分为2个组:对照组(7只)双眼滴用0.24%氯化钠缓冲液,实验组(8只)右眼滴10%哌仑西平眼液,左眼滴上述缓冲液.用药11 d后摘去眼镜并停药,以屈光度数及眼轴长度的变化来评估透镜诱导或药物的效应,摘除所有30只眼球作病理组织学切片行光镜检查,以了解哌仑西平可能的毒性作用.结果戴镜11 d后,与左眼比较,只有对照组右眼诱导出-2.45 D的相对近视(t=3.141,P<0.05),眼轴相对延长0.05 mm(t=2.500, P<0.05);实验组双眼及对照组左眼的屈光度数及眼轴长度比较,差异无显著意义(P>0.05).组织学检查无明显毒性反应.结论哌仑西平眼液能有效抑制豚鼠透镜诱导性近视眼眼轴的延长,抑制实验性近视发展,无明显眼部毒性反应.
