恶性胸膜间皮瘤的临床研究进展

《癌症进展》 王小震[1];李宁(综述)[1];王绿化[1];李晔雄(审校)[1]
摘要:
恶性胸膜间皮瘤是发生于胸膜间皮细胞的恶性度较高的一种罕见肿瘤,近年来发病率逐步上升。目前对其治疗多为经验性,疗效差,尚缺乏大规模的随机对照临床试验验证各种治疗手段的疗效优劣。近年来,多位学者从不同途径寻求延长生存,改善生存质量的手段,并取得了一定进展,不同报道综合治疗的中位生存期可以达到17~24个月。根据现有的证据,建议以手术+术后放疗化疗的综合治疗为主。今后尚需开展进一步的前瞻性临床研究,以期寻求最佳的治疗方案。
恶性胸膜间皮瘤 , 临床特征 , 治疗进展
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    恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothelioma,MPM)是一种少见但是恶性度极高的胸部疾病,来源于胸膜表面的间皮细胞,以局部侵袭为主要特征,好发于65岁以上老年人群[1].