摘要:
目的研究原发性泪囊肿瘤的临床特征和组织病理学类型。方法收集1956年至2005年在我院经组织病理学检查确诊的96例原发性泪囊肿瘤患者的临床资料和组织标本切片，对其临床表现、影像学改变、组织病理学特征及治疗情况进行回顾性分析。结果96例原发性泪囊肿瘤中，男女性发病比例为1．8：1．0；发病年龄11～80岁，平均46岁。患者临床表现主要为泪溢和泪囊肿块。96例原发性泪囊肿瘤中，恶性肿瘤91例（94．8％）。其中上皮来源肿瘤83例（86．5％），非上皮来源肿瘤13例（13．5％）。上皮来源肿瘤中，鳞癌64例（66．7％），居原发性泪囊肿瘤首位；未分化癌10例（10．4％），居原发性泪囊肿瘤第二位；黏液表皮样癌4例（4．2％）；腺癌4例（4．2％）；移行细胞癌1例（1．0％）。非上皮来源肿瘤中，黏膜相关淋巴组织边缘区B细胞性淋巴瘤（MALT淋巴瘤）5例（5．2％），黑色素瘤3例（3．1％），神经鞘瘤2例（2．1％），血管外皮瘤2例（2．1％），海绵状血管瘤1例（1．0％）。结论原发性泪囊肿瘤较为少见，绝大多数为恶性，易误诊为慢性泪囊炎或泪道阻塞，应引起临床眼科医师的高度重视。（中华腰科杂志，2007，43：499-504）
