小剂量甲氨蝶呤联合长春瑞滨治疗不可手术切除的硬纤维瘤的疗效及预后因素分析

《南方医科大学学报》 樊征夫;李舒;方志伟;刘佳勇;白楚杰;薛瑞峰;张路;高天
摘要:
目的研究硬纤维瘤的临床特点,探讨对于不可手术切除的硬纤维瘤患者进行系统性治疗的有效性并分析其预后因素。方法纳入2009年8月~2013年12月间北京大学肿瘤医院骨与软组织肿瘤科连续收治的52例不可手术切除的硬纤维瘤患者,治疗方法为长春瑞滨联合小剂量甲氨蝶呤化疗。结果确诊的52例患者中,男性22例,女性30例。发病年龄2~46岁,平均发病年龄18.7岁。发病部位以下肢最多,占36.5%(19/52)。肿瘤最大径2.7~37 cm,平均9.5 cm。随访时间7~64月,中位随访时间29月。化疗持续时间4~30月,中位化疗时间12月。化疗结束时评效:1例CR,18例PR,27例SD,6例PD。总有效率(CR+PR+SD)为88.5%。PFS时间为4~63月,中位PFS时间26.5月。2年PFS为76.7%,5年PFS为41.9%。化疗持续时间大于12月者预后较好,不同性别、发病年龄、化疗时年龄、肿瘤部位、肿瘤大小组间PFS无统计学差异。结论足够疗程的长春瑞滨联合小剂量甲氨蝶呤的化疗,在肿瘤反复复发、不可切除且肿瘤持续进展的情况下,是一种安全满意的治疗选择。
硬纤维瘤 , 侵袭性纤维瘤 , 化疗
下载全文

相关文献

  • 侵袭性纤维瘤病的CT和MRI表现

    目的:探讨CT和MRI在侵袭性纤维瘤病中的诊断价值。方法:回顾性分析20例经手术或病理证实的侵袭性纤维瘤病的CT和MRI表现。结果:瘤体发生于四肢8例,躯干12例,直径2.5~17.0cm,CT平扫与肌肉对比呈等密度者14例,稍高密度...
  • 家族性腺瘤性息肉病伴发硬纤维瘤的诊断和治疗

    目的探讨家族性腺瘤性息肉病伴发硬纤维瘤的诊断和治疗.方法回顾性分析1995年1月至2005年1月收治的6例家族性腺瘤性息肉病并发硬纤维瘤患者的手术史、临床表现、治疗方法和随访结果,分析总结诊疗经验.结果5例患者发生硬纤维瘤前有大肠手术...
  • 以腋窝包块为首发症状的Gardner综合征1例

    Gardner综合征为常染色体显性遗传病特征,为家族遗传性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis,FAP)的一个亚型,较为罕见。其生物学行为和临床表现多种多样,各种临床表现可先于消化道息肉出现,没有...