摘要:
目的探讨可乐定透皮贴剂治疗抽动障碍的疗效和安全性。方法对437例符合CCMD-3短暂性抽动障碍、慢性运动或发声抽动障碍及Tourette综合征（发声与多种运动联合抽动障碍）临床诊断标准6—18岁的儿童和青少年，采用可乐定透皮贴剂或安慰剂治疗4周，贴剂1片贴于背部肩胛骨下，每周左右交替。可乐定透皮贴剂与安慰剂比例为3：1，所用贴剂剂量根据体重高低分别为1．0mg／w，1．5mg／w和2．0mg／w。如耶鲁大体抽动严重程度量表（YGTSS）减分率〈30％且CGI-I评分〉14视为无效，在3周末终止试验，并予以泰必利治疗。结果经过4周治疗，试验组YGTSS从治疗前（21．35±8．67）分下降至治疗末的（9．83±7．77）分；对照组从治疗前（22．56±8．79）分下降至（11．84±8．01）分。两组相比在治疗第4周末YGTSS总分修正均数的差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗4周后，试验组中19．08％（62／325）患者为临床痊愈，49．23％（160／325）患者为显著进步，11．38％（37／325）患者为进步，20．31％（66／325）为无效。治疗4周后对照组中11．71％（13／111）患者为临床痊愈，35．14％（39／111）患者为显著进步，35．14％（39／111）患者为进步，35．14％（39／111）为无效。两组比较疗效差异有统计学意义χ^2=8．5985，P〈0．01）。试验组治疗的有效率为68．31％，对照组为46．85％，两组相比差异有显著性（χ^2=16．0467，P〈0．001）。两组在实验室检查、心电图、生命体征、皮肤反应等方面均无明显异常。试验组中共10例发生不良反应，发生率为3．08％（对照组为7．21％），具体为贴剂处皮肤皮疹1．33％（对照组为5．45％）、谷丙转氨酶升高0．90％（对照组为0）等，和对照组相比总不良反应发生率和各不良反应发生率的差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论可乐定透皮贴剂�
