摘要:
目的：探讨阴囊Paget’s病伴大汗腺癌病例的临床病理学特点。方法：回顾性分析1998年至2010年哈尔滨市第一医院收治的阴囊Paget’s病伴大汗腺癌患者2例,对其进行光镜观察,免疫组织化学染色,并复习文献。结果：2例Paget’s病变均为老年男性。肉眼皮损呈湿疹样改变。光镜下表皮内可见数目不等的Paget细胞呈单个散在、巢状或条索状分布,真皮深层均见大汗腺癌组织。2例肿瘤细胞均表达CK7,GCDFP-15,EMA,CerbB-2;不表达CK20,HMB45和S100。结论：阴囊Paget’s病为阴囊皮下大汗腺癌侵犯表皮所致,阴囊Paget’s病有特殊的临床及组织学特点,免疫表型有助于探讨阴囊Paget’s病的起源。
