摘要:
目的探讨血管肌纤维母细胞瘤（AMF）临床病理特征。方法回顾性分析6例AMF的临床表现、组织形态、免疫组化标记、治疗及预后。结果 6例均因发现无痛性外阴肿块来院就诊,肿块境界清楚;镜下见特征性细胞密集区与细胞稀疏区交替分布,肿瘤细胞围绕血管排列,可见丰富的薄壁小血管;免疫组化结果：6例肿瘤细胞Vimentin、ER、PR均阳性,其中Vimentin弥漫强阳性,4例Desmin弥漫强阳性,6例肿瘤细胞SMA、S-100、CD34、CK均阴性;6例均采取肿块局部切除术,随访8~52个月,均未复发。结论外阴AMF是一种相对少见的良性软组织肿瘤。组织学形态结构独特,需与侵袭性血管粘液瘤、富于细胞性血管纤维瘤等鉴别,结合免疫组化可明确诊断。
