先天性髋关节脱位的遗传流行病学研究

《中国医科大学学报》 姜俊[1];麻宏伟[1];戴晓梅[1];张立军[1];吕俊峰[1];牛国辉[1];郭然[1];吉士俊[1]
摘要:
目的:探讨先天性髋关节脱位(CDH)的相关危险因素。方法:应用病例对照研究方法,对444例CDH先证者及其对照的家系资料进行遗传流行病学调查,采用Logistic回归分析方法进行多因素分析;Falconer多基因阈值模型进行遗传度估算。结果:先证者一级、二级亲属CDH患病率(2.68%,0.45%)显著高于对照组亲属(0.11%,0.13%),其OR值及95%可信区间分别为25.441(3.440~188.150)、3.453(1.135~10.502)。患病率先证者一级亲属〉二级亲属〉三级亲属〉对照组亲属。先证者一级、二级、三级亲属的遗传度分别为(67.88±5.12)%、(48.53±11.06)%、(31.82±42.89)%,三者加权平均遗传度为(41.74±4.62)%。臀位妊娠和双下肢捆绑的OR值及95%可信区间分别为3.492(2.116~5.556)、4.877(3.623~6.566)。结论:CDH具有多基因遗传病的特点,遗传因素在决定CDH的易患性上起重要作用,臀位妊娠和双下肢捆绑是CDH的重要环境危险因素之一。
先天性髋脱位 , 危险因素 , 遗传流行病学
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