神经纤维瘤病Ⅱ型的诊断

《山东医药》 吕正文;朱树干
摘要:
神经纤维瘤病(NF)系多系统受累的先天性、遗传性常染色体显性遗传病,来源于神经嵴的错构瘤紊乱[1],受累下颌骨的放射学表现证实NF来源于中胚层[2].1882年由Von Reckinghamsence首先报道,亦称Von Reckinghamsence病,是最常见的神经皮肤综合征,主要表现为皮肤咖啡色素斑、皮肤神经纤维瘤、虹膜Lich小体,除累及中枢及周围神经系统外,尚可累及骨骼、生殖腺等组织。其中神经纤维瘤病Ⅱ型(NF2)约90%表现为双侧第Ⅷ颅神经雪旺细胞瘤[3],故亦称听神经瘤病。其发病率为1/3.3万~1/4万[4].现就其诊断作一综述.
神经纤维瘤病 , 诊断标准 , 临床表现 , 基因诊断
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