先天性厚甲症伴多发性皮角1例

来源: 《中国皮肤性病学杂志》作者: 贺伟[1];乌日娜[1]

摘要:

患者男，18岁。甲及掌跖部皮损18年。皮损特征表现为：20甲高度增厚、掌跖部严重角化、毛囊角化，尤以肘膝部明显、乳头角化及面部多发性皮角样损害。皮肤活检示：表皮高度角化过度及灶性角化不全，真皮少量炎症细胞浸润。诊断：先天性厚甲症；多发性皮角。

关键词: 厚甲症 , 先天性 , 皮角样损害 , 基因