摘要:
目的 探讨先天性肌强直一家系的临床特点及CLCN1基因突变情况。方法 对一先天性肌强直家系中的22例患者的临床资料进行分析。结果 该家系5代68名成员，连续4代共24例发病，男女均有累及；多于婴幼儿期起病，肌强直见于所有患者，16例伴有肌肥大。全部患者肌酶学检查及血电解质正常；2例肌电图检查见自发性肌强直电位；先证者肌活检见肌纤维排列疏松，大小不一，横纹不清，部分肌纤维增生与肥大，肌细胞轻度变性，周围有少量炎性细胞浸润；3例基因检测未发现CLCN1基因的23对外显子突变。结论 该家系为常染色体显性遗传的Thomsen病，患者均有典型的临床表现。CLCN1基因23对外显子筛查未发现突变，表明可能存在遗传异质性。
