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原发性血小板增多症的诊断标准及治疗进展

《医学综述》 黄莉（综述）[1];姚红霞（审校）[1]
摘要:
原发性血小板增多症（ET）是骨髓增殖性肿瘤的一种,其特征是血小板水平显著持续性增多而功能异常。近年来认为其发病机制可能与蛋白质酪氨酸激酶2基因V617F突变有关。ET发病较隐匿,进展缓慢。蛋白质酪氨酸激酶2基因V617F突变的发现,传统干扰素、羟基脲减少血小板数目,加上阿司匹林、阿那格雷等药物进行血小板功能干预治疗,均使得ET在诊断及治疗上有了很大突破。
原发性血小板增多症 , 发病机制 , 临床表现 , 诊断标准 , 治疗
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