孤立性心肌致密化不全误诊为扩张性心肌病1例分析

《延安大学学报:医学科学版》 陈统[1];赵丹[1];李娇娇[1];崔建蕾[1];马小川[1]
摘要:
心肌致密化不全(non-compaction of ventricularmyocardium,NVM)是一种罕见的先天性心肌病,有家族遗传倾向,过去将其称为"海绵羊心肌"或"心肌窦状隙未闭"。1990年Chin等人首次报道了NVM,近年来才逐渐引起我国学者的重视,目前对本病的研究还仅仅停留在个案报道。1995年世界卫生组织及国际心脏病学会(WHO/ISFC)工作组以病理生理或病因学、发病学为基础,更新了心肌病限制型心肌病,致心律失常性右室心肌病,未定型心肌病。
孤立性心肌致密化不全 , 扩张性心肌病 , 致心律失常性右室心肌病 , 误诊 , 先天性心肌病 , 世界卫生组织 , 限制型心肌病 , 心脏病学会
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