小儿成骨不全症二例报告

《江西医学院学报》 谢理玲[1];杨玉[1];杨利[1]
摘要:
成骨不全症(osteogenesis imperfecta,OI)是以骨脆弱和骨畸形为临床特征的常染色体显性或隐性遗传缺陷的结缔组织病,临床罕见。现将本院2007-2008年收治的2例报告如下。1临床资料 例1,男,3岁,因出生后骨折1次、巩膜蓝色3年于2007年6月入院。患儿系G1P1,足月顺产。出生时左侧股骨中段骨折,经处理后治愈,后未再出现过骨折。
成骨不全症 , 小儿 , 病例报告
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