新疆两例尼曼-皮克病家系分析

《中华老年心脑血管病杂志》 冯秀丽[1];杨忠伟[2];范新平[3];曹旭东[4]
摘要:
目的对2例老年C型尼曼-皮克病(Niemann-Pick disease type C, NPC)患者及家系的NPCI和NPC2基因进行测序,分析基因型与表型关系。方法采集2例NPC患者及家系外周血,提取基因组DNA,进行引物设计扩增,直接基因测序检测。结果2例患者在NPCI基因6号外显子发现1个杂合子位点A644G(H215R),导致第215位氨基酸由His突变为Arg;18号外显子发现1个杂合子位点N931N(C2793T),氨基酸编码没有改变;2例家系其他成员未发现异常。结论NPC患者具有典型NPC临床特征,在基因水平上发现,相关基因突变位点或新的突变位点,但家系基因特征不明显。因此,对于老年NPC患者或存在其他致病因素。
尼曼-皮克病 , 基因型 , 氨基酸序列 , 突变 , 骨髓移植 , 杂合子
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