骨外黏液样软骨肉瘤的临床病理分析

《中国癌症杂志》 方三高[1];李昱[2];马强[1];杜娟[1];林俐[1];肖华亮[1]
摘要:
背景与目的:骨外黏液样软骨肉瘤(extraskeletal myxoid ehondrosarcoma, EMC)是一种好发于四肢深部软组织分化不定的恶性肿瘤,以形成多结节样结构、富含黏液为特点。本研究旨在探讨EMC的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法:对7例EMC进行病理形态学及免疫组化观察,并复习相关文献。结果:7例EMC患者病理巨检显示,灰白色多结节状半透明肿物,边界清楚。镜下卵圆形或短梭形细胞排列成条索,由纤细的纤维组织分隔,呈分叶状,富含黏液样基质但血管稀少。免疫组化肿瘤细胞表达vimentin,部分患者表达S-100及EMA,但不表达CK。结论:EMC是一种罕见的具有独特病理特点的软组织肿瘤,应与脊索瘤、软骨肉瘤等富含黏液样基质或软骨样分化的肿瘤相鉴别。
软组织肿瘤 , 骨外黏液样软骨肉瘤 , 临床病理 , 鉴别诊断
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