恶性肉芽肿57例诊治体会

《实用肿瘤学杂志》 苗淑贤;崔守仁
摘要:
恶性肉芽肿是一种比较少见、破坏性强的疾病。多原发于面中线器官,尤易发于鼻,命名繁多,近年倾向于分为中线性恶性肉芽肿和wegener氏肉芽肿二类,其后者更为罕见。病因不明,予后不佳。日坛医院报道五年生存率为33%,我院自1975年5月~1986年12月收治恶性肉芽肿57例,进行临床诊治研究,有了一定体会。临床材料恶性肉芽肿57例中,男47例,女10例,男女之比为4.7:1:年龄9~67岁,多发年龄更多还原
恶性肉芽肿 , 诊断
下载全文

相关文献