肌萎缩侧索硬化与超氧化物歧化酶1基因突变研究进展

《中华神经科杂志》 张莉红[1];李晓光[1];崔丽英[1]
摘要:
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是由上下运动神经元进行性退变引起的一种致死性瘫痪性疾病,散发性ALS(SALS)占绝大多数,家族性ALS(FALS)占5%~10%,两者在临床表现上没有显著的区别。
肌萎缩侧索硬化 , 超氧化物歧化酶 , 基因突变 , 下运动神经元 , 临床表现 , 瘫痪性 , 致死性 , 进行性
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