胰腺血管活性肠肽瘤的诊治进展

《中国普通外科杂志》 张好刚(综述)[1];杨维良(审校)[1]
摘要:
VIP瘤发病罕见,临床表现特征为周期性水样腹泻、低血钾、低胃酸。定性诊断依赖于血浆VIP浓度的检测和病理学检查;定位诊断主要依赖于cT和超声检查。手术切除是最有效的治疗手段;对于肝转移者可采用手术切除、射频消融、肝移植等方法。笔者拟对VIP瘤的上述诊治现状作一综述。
血管活性肠肽瘤/诊断 , 血管活性肠肽瘤/治疗 , 综述文献
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