摘要:
目的 探讨中国人淋巴瘤样丘疹病的临床特点。方法 对本院确诊的2例CD30阴性淋巴瘤样丘疹病患者的临床表型进行详细报告,并将结果与自1993年以来国内发表的35例中国人淋巴瘤样丘疹病患者临床资料进行综合对比分析,总结中国人淋巴瘤样丘疹病的临床特点。结果 37例患者中,男23例,女14例; 发病年龄9～80岁,平均（42.44±16.51）岁; 发病到就诊平均时间为（64.91±96.76）个月,多中年发病,病程呈慢性经过。病因不详,无明显相关的伴发疾病,大部分患者无不适症状,少数患者有瘙痒,皮疹可表现为局限性和泛发性,呈现丘疹、坏死、溃疡、结痂和萎缩等多形性改变,一般不侵犯指甲、掌趾、口腔和外阴等黏膜部位; 组织病理学特征为真皮浅层至深层血管周围异质性T淋巴细胞增生,病理表型多样,治疗方法多种。结论 淋巴瘤样丘疹病多发生于中年人群,男性发病例数较女性多,首发皮疹多分布于躯干或四肢,可呈现为局限型或泛发型,组织病理呈谱系性改变,该病总体预后较好。
