亲毛囊性蕈样肉芽肿四例分析

《中华皮肤科杂志》 陈崑[1];姜祎群[1];李诚让[1];弓娟琴[1];顾恒[1];常宝珠[1]
摘要:
报道4例亲毛囊性蕈样肉芽肿。男3例,女1例,年龄32—52岁。3例以头面部及颈部受累为主,密集多发性暗红色不规则浸润性斑块、结节、肿块、毛囊性丘疹及痤疮样皮损,躯干、四肢表现为斑片、轻度浸润的斑块、毛囊性丘疹及痤疮样皮损。1例头面部未受累,全身密集毛囊性丘疹。组织病理显示真皮内、血管周围及毛囊周围大量淋巴样细胞为主的团块状浸润,部分细胞异形,浸润细胞移入毛囊上皮是他们共同而显著的特征,而亲表皮现象不明显。其中2例毛囊内充满黏蛋白,阿新蓝染色阳性。免疫组化显示浸润细胞主要为CD4阳性T细胞。对常规用于经典蕈样肉芽肿的治疗反应差,病情难以完全缓解,即使部分缓解后也极易复发。
蕈样肉芽肿 , 毛囊 , 淋巴瘤 , T细胞
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