先天性消化道畸形62例临床分析

《四川医学》 付雪梅[1];李炜如[1];向龙[2];陈永秀[1];杨凡[1]
摘要:
先天性消化道畸形是儿科中最常见的先天畸形,种类多,表现复杂,极易误诊.现将我院新生儿科从1989~1999年共收治的先天性消化道畸形患儿62例,综合分析如下. 1临床资料 1.1一般资料:先天性消化道畸形患儿62例,男45例,女17例,首次出现临床症状时间0~7天52例,8~28天10例,合并2种消化道重复畸形4例,合并其他系统畸形4例(该4例分别为:先天性食管闭锁、气管瘘合并先心病、左无肾、右肺2叶畸形,先天性直肠闭锁合并直肠尿道瘘、尿道下裂;先天性无肛合并膀胱直肠瘘;先天性无肛合并直肠阴道瘘).
先天性消化道畸形 , 临床表现 , 诊断 , 治疗 , 临床分析
下载全文

相关文献

  • 儿童食管重复畸形临床分析

    食管重复畸形又称先天性食管囊肿,是较少见的先天性消化道畸形,发病率为1/8000,仅占消化道重复畸形的10%~15%。临床表现主要是以吞咽困难、恶心呕吐为主的消化道症状和以呕吐物误吸造成的咳嗽、喘憋等呼吸道症状,其症状的轻重取决于囊肿...