摘要:
目的：探讨婴儿纤维性错枸瘤的病理形态学特点、诊断及鉴别诊断。方法：通过光镜、免疫组化对3例婴儿纤维性错构瘤进行临床病理观察，并结合文献加以分析。结果：3例纤维性错构瘤患者临床表现为局部软组织浅表无痛性肿物。镜下见纤维性错构瘤由梭形纤维成分、成熟脂肪组织及未成熟间叶细胞混合组成器官样结构。治疗首选手术切除，预后好。免疫组化3例均vimentin阳性，脂肪细胞s－100蛋白阳性；部分梭形纤维细胞区域结蛋白desmin、SMA阳性。结论：纤维性错构瘤是一种少见类型，几乎都发生在2岁以前，形态学特征为3种成分混合组成器官样结构。需与婴儿纤维瘤病、弥漫性肌纤维瘤病、钙化性腱膜纤维瘤、纤维脂肪瘤等鉴别。免疫组化染色vimentin，s－100，desmin，SMA对诊断和鉴别诊断有重要作用。手术切除是首选治疗方法。
