造血干细胞移植治疗原发性免疫缺陷病

《儿科药学杂志》 于洁[1]
摘要:
近年来,严重联合免疫缺陷病(SCID)和其它先天性免疫缺陷病的诊治又有了许多新进展,其中最引人注目的是应用普通细胞因子γ链基因(γc)修饰的自体干细胞输注成功纠正了X连锁的SCID。早在1968年Gatti等和Bach等就分别率先应用HLA相合的同胞骨髓移植,重建了SCID和Wiskott-Aldrich综合症(wAs)患儿免疫功能。Buckley1995年对1968年~1994年全球范围内应用造血干细胞移植(HCT)治疗免疫缺陷病的疗效进行了总结,
造血干细胞移植治疗 , 原发性免疫缺陷病 , 严重联合免疫缺陷病 , 先天性免疫缺陷病 , SCID , 干细胞输注 , HLA相合 , γ链基因
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