摘要:
目的:探讨选择性IgA缺乏症(Selective IgA Deficiency,SIg AD)病人的发病规律及免疫学、临床表现.方法:以单向免疫扩散法及酶联免疫吸附试验测定血清IgG、IgA、IgM、IgE,以间接免疫荧光法检测抗核抗体,以PHA淋巴细胞转化试验形态学检查法测定细胞免疫功能.结果:28例患者血清IgA低于0.1 g/L,且IgG、IgA、IgM、IgE基本正常 ;40.91%的SIgAD患者血清抗核抗体阳性;66.67%的患者淋巴细胞转化率低于正常;临床表现主要以自身免疫性疾病最为多见,呼吸道感染、消化系统疾病次之.结论:SIgAD患者常伴有其他免疫学检查的异常,临床上易合并自身免疫病.
