染色体异常

染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
是否属于医保 医保疾病
别名 染色体病,染色体发育不全,染色体畸变
发病部位 其他
传染性 无传染性
多发人群 所有人群
是否会遗传
遗传方式 染色体异常一般都是遗传的,染色体异常多见于遗传性疾病。
相关症状 伸舌样痴呆;小指单一褶纹;皮质性遗忘症;耳朵位置低;学习障碍
并发疾病 小儿常染色体显性小脑性共济失调;痴呆
就诊科室 生殖健康
治疗费用 市三甲医院约(10000--20000元)
治愈率 3%
治疗方法 中医药物治疗、西医药物治疗、康复训练、器官畸形矫正
相关检查 染色体;AFP;羊水甲胎蛋白测定(AFP);羊水细胞培养;羊膜穿刺术
常用药品 应该如何用药?用什么药?
最佳就诊时间 无特殊,尽快就诊
就诊时长 初诊预留1天,复诊每次预留半天
复诊频率/诊疗周期 门诊治疗:每周复诊至;发育恢复后,不适随诊。;严重者需入院治疗精神正常后转门诊治疗。
就诊前准备 无特殊要求,注意休息。

染色体异常吃什么药好

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